Государственная служба по лекарственным средствам инициирует сокращение плановых проверок для субъектов хозяйственной деятельности, занимающихся производством, импортом, оптовой и розничной торговлей лекарственными средствами и имеющих наименьшую степень риска. Об этом говорится в сообщении Гослекарств.
Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Гиприл-А” – таблетки №30 в блистерах, серии HAFH0070, производства компании Micro Labs Limited (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 25127-1.3/2.0/17-13 от 21 ноября. Данное решение принято на основании информации о невоспроизводимости методик, предусмотренных аналитической нормативной документацией к регистрационному удостоверению препарата. Субъектам…
Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Ацетилсалициловая кислота”, таблетки по 0,5 г №10 в стрипах, серии 1310713, производства Луганского химико-фармацевтического завода. Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №25260-1.3/2.1/17-13 от 22 ноября. Данное решение принято в связи с установлением факта несоответствия требованиям аналитической нормативной документации к регистрационному удостоверению препарата по…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение лекарственного средства “Полифитол-1” – настойка по 100 мл в банках, производства ООО “ДКП “Фармацевтическая фабрика” (Житомир). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 25143-1.3/4.0/17-13 от 21 ноября. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Панзинорм 10000”, капсулы № 21, производства компании КРКА, д. д., Ново Место (Словения). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 25315-1.3/2.2/17-13 от 22 ноября. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств,…
Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Хитфлю”, таблетки №4, серии IUHF1102, производства Bravo Healthcare Ltd (Индия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №25291-1.3/2.1/17-13 от 22 ноября. Данное решение принято в связи с установлением факта несоответствия требованиям аналитической нормативной документации к регистрационному удостоверению препарата по двум показателям. Субъектам хозяйствования, осуществляющим…