Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Кеналог 40”, суспензия для инъекций, 40 мг / 1 мл по 1 мл в ампулах № 5, производства компании КРКА, д. д., Ново Место (Словения). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 3561-1.3/2.3/17-14 от 24 февраля. Данное решение принято на основании установления…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Энергин”, капсулы мягкие №15, компании GlaxoSmithKline S.A.E. (Египет). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №3558-1.3/2.3/17-14 от 24 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения указанного распоряжения необходимо проверить…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Тонорма”, таблетки, покрытые оболочкой №10, производства частного акционерного общества “Фармацевтическая фирма “Дарница” (Киев). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 3557-1.3/2.3/17-14 от 24 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств,…
По предварительным данным таможенной статистики, в феврале стоимостной объем импорта фармпродукции из стран дальнего зарубежья составил $972,1 млн. и по сравнению с январем увеличился на 38%.
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Алерон Нео”, таблетки по 5 мг №7, компании Rottendorf Pharma GmbH (Германия). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №3551-1.3/2.3/17-14 от 24 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию и применение лекарств, после получения…
Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию и применение всех серий лекарственного средства “Хьюмер Монодоза”, капли назальные, раствор по 5 мл во флаконах № 18, компании Laboratoires Urgo (Франция). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств № 3505-1.3/2.3/17-14 от 24 февраля. Данное решение принято на основании установления факта реализации незарегистрированного лекарственного средства. Субъектам хозяйствования, осуществляющим реализацию…