Минпромторг не собирается переносить сроки перехода российской фармацевтической отрасли на международные стандарты производства GMP, на которые все фармпредприятия обязаны были перейти с 1 января 2014 г., сообщил заместитель главы ведомства Сергей Цыб.
В министерстве здравоохранения РА прошло совещание по вопросам осуществления фармацевтической деятельности на территории Республики Алтай. В совещании приняли участие руководители и работники аптечных организаций государственной и частной системы здравоохранения, руководитель территориального органа Росздравнадзора, специалисты Минздрава. На совещании рассмотрены вопросы качества лекарственных препаратов, обращения медицинских изделий, организации льготного лекарственного обеспечения в республике и экспертизы отпущенных рецептов…
В начале 2014 г. выходит фланкер аромата L’Eau par Kenzo 1996 г. Новинка названа L’Eau par Kenzo Mirror Edition 2014. Новый аромат стал более игристым и сверкающим. Это фруктовый и сладкий запах, в то время как оригинальное издание было цветочным. Композиция L’Eau par Kenzo Mirror Edition строится на нотах лесных ягод, дыни, сандаловой древесины и…
Генеральный директор фармацевтической компании CinnaGen Хале Хамедифар сообщила, что возглавляемая ею компания поставляет на экспорт лекарственные препараты на $15 млн./год, к числу основных импортеров продукции компании относятся Россия, Армения, Пакистан, Сирия и Азербайджан. На данный момент компания CinnaGen выпускает 9 видов специальных лекарственных препаратов, применяемых при лечении таких заболеваний, как бесплодие, рак, остеопороз, почечная недостаточность…
На территории специальной индустриальной зоны (СИЗ) “Ангрен” планируется организовать производство препаратов для лечения заболеваний органов дыхания. Новое предприятие будет построено в рамках реализации совместного проекта с китайской компанией Kunmin Pharmaceutical. Соответствующее соглашение было подписано в феврале 2013 г. Общая стоимость проекта составляет $14 млн., из которых 50% – средства иностранного инвестора. Проектная мощность предприятия составит…
Все фармацевтические производители с 1 января 2014 г. должны работать в соответствии с международными стандартами качества (Good Manufacturing Practice, GMP). То есть с 1 января лицензии на производство лекарств будут выдаваться только при условии соответствия правилам GMP, а предприятия, уже получившие бессрочные лицензии, должны будут их подтвердить, пройдя государственную инспекцию. Этот срок был установлен в…