Украина: Министерство здравоохранения инициирует создание централизованных организаций для закупки лекарств в 2016-2018 годах

Министерство здравоохранения инициирует создание централизованных организаций для закупки лекарств в 2016-2018 гг. Об этом говорится в проекте постановления Кабинета министров об утверждении концепции реформирования механизма закупок лекарственных средств и медицинских изделий, опубликованном на сайте Минздрава.

Азербайджан и Израиль обсудили возможность создания совместных предприятий (СП) в фармацевтике

Азербайджан и Израиль обсудили возможность создания совместных предприятий (СП) в сфере производства фармацевтической продукции. Обсуждения прошли в рамках встречи министра экономики Шахина Мустафаева с послом Израиля в Азербайджане Даном Ставом.

Россия: у ФАС нет полномочий на установление понятия взаимозаменяемости

Об этом заявил Александр Саверский, президент Лиги защитников пациентов. “Я считаю это понятие лишним в законодательстве, потому что не понимаю его природы с точки зрения юридической значимости”, – подчеркнул Александр Саверский.

Россия: фармацевтические компании готовы создавать производства в Азербайджане

Премьер-министр России Дмитрий Медведев заявил, что российские фармакологические компании готовы создавать производства в Азербайджане.

Россия: Арбитраж признал незаконным бездействие Министерства здравоохранения при регистрации цен лекарственных препаратов

Арбитражный суд Москвы удовлетворил заявление ОАО “Ирбитский химико-фармацевтический завод”, признав незаконным бездействие Министерства здравоохранения при регистрации предельных отпускных цен производителя лекарственных препаратов, имеющих МНН “Верапамил”. Федеральная антимонопольная служба участвовала в судебном процессе в качестве третьего лица.

Россия: фармацевтические компании начали активную борьбу против «озелененных» патентов

Компания “БиоИнтегратор” центра высоких технологий “ХимРар” выиграла патентный спор у компании “Дженентек Инк. “(Genentech, США) в отношении лекарственного средства МНН Бевацизумаб, предназначенного для лечения злокачественных опухолей. Предмет спора – российский патент компании «Дженентек Инк.», закрывавший возможность внесения в инструкцию по применению лекарства информации о побочных эффектах, а именно о риске желудочно-кишечного прободения.