Украина: Гослекарств запретила продажу и применение “Этопозид-Тева” серии 10F30NI нидерландской Pharmachemie

Государственная служба по лекарственным средствам запретила реализацию, хранение и применение лекарственного средства “Этопозид-Тева”, концентрат для раствора для инфузий, 20 мг/мл по 5 мл во флаконах №1, серии 10F30NI производства компании Pharmachemie B.V. (Нидерланды). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №4249-1.3/2.0/17-13 от 20 февраля. Данное решение принято на основании сообщения компании “Тева Украина” относительно зафиксированных отклонений…

Украина: импортных лекарств стало меньше

С 15 февраля более 1,3 тыс. из 9,4 тыс. зарегистрированных в стране медпрепаратов зарубежных производителей оказались под запретом (данные на 4 марта). Это произошло после введения Украиной стандартов GMP – международных требований к производству медпрепаратов.

Россия: правительство поддержит предложения Ассоциации российских фармацевтических производителей о льготном налогообложении фармсубстанций

В конце 2012 г. Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП) обратилась к председателю правительства РФ Дмитрию Медведеву с просьбой привести постановление правительства РФ от 15.09.2008 г. №688 “Об утверждении перечней кодов медицинских товаров, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10%” в соответствие с Налоговым кодексом РФ и Федеральным законом от 12.04.2010 г. №61-ФЗ “Об…

Украина: из госбюджета выделят средства на государственное регулирование цен лекарств от гипертонии

В Украине в 2013 г. на продолжение проекта по государственному регулированию цен на лекарства от гипертонии из госбюджета будет выделено 191 млн. грн. Об этом сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения Украины.

Украина: Минздраву необходимо до 1 декабря 2013 года согласовать порядок предоставления лицензий на импорт лекарств

Минздраву необходимо до 1 декабря 2013 г. согласовать порядок предоставления лицензий на импорт лекарств. Об этом перед началом заседания правительства заявила министр здравоохранения Раиса Богатырева. “Мы привлекаем все ассоциации и фармпроизводителей европейской и американской ассоциации для того, чтобы согласовать документы и все нормы, чтобы были понятными”, – сказала Богатырева.

Украина: с 1 марта 2013 года вступают в силу условия осуществления хоздеятельности по импорту лекарств

В Украине с 1 марта 2013 г. вступают в силу лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по импорту лекарственных средств. Как сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения, соответствующий приказ №143 ведомство издало 20 февраля, в издании “Урядовый курьер” он был обнародован 27 февраля 2013 г.