Россия: Росздравнадзор разрабатывает порядок проведения фармаконадзора
Росздравнадзор уведомляет о разработке ведомственного приказа “Об утверждении порядка осуществления фармаконадзора”.
Украина: Американская торговая палата отмечает необходимость тщательной проработки национального перечня лекарственных средств
Американская торговая палата сообщает, что разработанный Министерством здравоохранения Украины национальный перечень лекарственных средств требует более тщательной проработки с привлечением национальных и международных экспертов, а также его обсуждения. Об этом говорится в открытом письме Американской торговой палаты в Украине к министру здравоохранения Александру Квиташвили.
США: к 2020 году объем фармрынка достигнет почти $550 млрд.
По данным исследовательско-аналитической компании GlobalData, к 2020 г. объем фармрынка США достигнет $548,4 млрд. против $395,2 млрд. в 2014 г. Рост американского фармрынка обусловлен рядом факторов, в т. ч. увеличением расходов на здравоохранение, распространенностью хронических заболеваний стиля жизни (диабет ожирение), старением населения и др.
Украина: Верховная Рада отменила обязательную аккредитацию аптек
Верховная Рада отменила обязательную аккредитацию аптек, предусмотрев, что такая процедура может осуществляться на добровольных началах. За соответствующий законопроект №0927 во втором чтении и в целом депутаты проголосовали в четверг. Закон вступит в силу на следующий день после опубликования и вводится в действие через 30 дней после опубликования.
Украина: Верховная Рада удешевила импорт лекарств
Депутаты Верховной Рады поддержали законопроект №2151 “О внесении изменений в Налоговый кодекс (относительно освобождения от налогообложения налогом на добавленную стоимость операций по ввозу и поставке лекарственных средств и медицинских изделий)”
Россия: в Липецкой области открыт центр производства радиофармпрепаратов
В Ельце (Липецкая обл.) “ПЭТ-Технолоджи” пущен в эксплуатацию центр радиофармпрепаратов за 1,26 млрд. руб. Из Ельца препараты будут доставлять в диагностические центры в Липецке, Тамбове, Курске, Брянске и Орле.
Беларусь: внесены поправки в порядок регистрации лекарств
Пятилетний срок действия государственной регистрации будет распространяться только на впервые регистрируемые в Беларуси лекарственные средства. Об этом сообщила представитель Минздрава РБ Людмила Реутская, комментируя постановление Совмина от 1 апреля №254. “По истечении срока действия регистрационного удостоверения лекарственное средство должно пройти процедуру подтверждения госрегистрации, по результатам которой выдается бессрочное регистрационное удостоверение”, – пояснила Реутская.