Россия: Фармкомпании опасаются сговора при определении закупочных цен на лекарства

На панельной сессии по лекарственному обеспечению в рамках инвестиционного форума в Сочи собрались все вершители судеб российского фармрынка, от регуляторов до производителей. Эксперты обсудили не только роль лекарственного обеспечения в продолжительности жизни, но и выход на рынок инновационных отечественных препаратов, тайные и явные цены закупок. Груз ответственности. Помимо руководителей направлений фармотрасли из Минздрава, Минпромторга и…

Россия: Эксперты прогнозируют еще один тяжелый год для фармотрасли

Итогам 2018 г. и перспективам развития фармрынка был посвящен первый в нынешнем году круглый стол Российской ассоциации фармацевтического маркетинга. Прошедший год модератор заседания, независимый эксперт фармрынка Марина Велданова охарактеризовала “сложным и интересным”. “Многочисленные ожидания игроков рынка были связаны с президентской кампанией и первыми решениями президента, изменениями в руководстве различных органов, альтернативностью или безальтернативностью различных регуляторных…

Беларусь: Как изменились цены на лекарства после введения с 1 января 2019 года регистрации предельных отпускных цен

Заместитель министра антимонопольного регулирования и торговли Иван Вежновец на коллегии МАРТ рассказал, как изменились цены на лекарства после введения с 1 января механизма регистрации их предельных отпускных цен. К этому времени поступили заявки на согласование 275 предельных отпускных цен (83,6% согласованы). При этом цены на 101 позицию снижены по сравнению с действующими. “По отдельным позициям…

Россия: Перерегистрация цен на лекарства не приведет к коллапсу

В Госдуме готовятся ко второму чтению законопроекта об обязательной перерегистрации цен на жизненно важные препараты. Поправки ко второму чтению принимаются до 14 февраля 2019 г., а 6 февраля подкомитет по вопросам обращения лекарственных средств, развития фармацевтической и медицинской промышленности Госдумы обсудил возможные поправки с экспертным сообществом. Есть вопрос. На заседании подкомитета выступили представители исполнительных органов…

Россия: В 2018 году поставки лекарств для клинических исследований значительно сократились

В 2018 г. в Россию было ввезено 565 наименований ЛП для проведения клинических исследований (КИ) на 18,6 млрд. руб. (в ценах выпуска в свободное обращение). За год эта сумма увеличилась на 6,7%, несмотря на фактическое сокращение количества ввозимых наименований ЛП (их стало на 124 позиции меньше) и более чем двукратное уменьшение натурального объема импорта, сообщает…

США: Сотни одобренных FDA дженериков не доходят до пациентов

Администрация президента США Дональда Трампа трубит об успехах в области одобрения дженериков за последние два года. Однако около половины зарегистрированных американским регулятором аналогов оригинальных ЛП потерялись по дороге и не вышли на рынок, практически сведя на нет усилия властей. “Агрессивная политика в области дженериков направлена на усиление конкуренции с дорогостоящими оригинальными препаратами и, как следствие,…

США: FDA обвиняет 17 компаний в продаже фальшивых препаратов для лечения болезни Альцгеймера

Американский регулятор разослал предупредительные письма в адрес 17 американских и зарубежных компаний, продающих неодобренные препараты, которые, судя по аннотациям, предназначены для лечения болезни Альцгеймера и других серьезных заболеваний, говорится в заявлении FDA. Многие препараты, продающиеся под видом БАД, не проходили процедуру рассмотрения в FDA и их безопасность не доказана. У компаний есть 15 рабочих дней,…