Некоторые российские производители лекарств могут получить отсрочку для перехода на международные стандарты качества (Good Manufacturing Practice, GMP). Соответствующие проект постановления правительства, подготовленный Министерством промышленности и торговли, размещен на едином портале раскрытия информации.
В Узбекистане уделяется большое внимание улучшению обеспечения населения лекарственными средствами и развитию фармацевтической промышленности, а также снижению стоимости лекарственных средств, в том числе импортируемых.
Рынок медицинской продукции постоянно меняется. Чувствительные биофармацевтические препараты нуждаются в более прочной упаковке. Производители вынуждены защищать лекарственные средства от фальсификации с помощью специальных пломб и кодов. Необходимыми становятся и дополнительные характеристики упаковки, которые помогают пациентам безопасно принимать медикаменты. Перед фармацевтическими компаниями и упаковочным сектором стоят многочисленные проблемы.
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила софосбувир компании Gilead для лечения хронического вирусного гепатита С. Лекарственное средство под торговым названием Совалди стало первым препаратом, не требующим использования интерферона для лечения вирусов гепатита С 2 и 3 генотипов. Согласно официальному заявлению FDA, в зависимости от генотипа вируса пероральный софосбувир может использоваться в…
Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП) направила письмо председателю правительства Дмитрию Медведеву, в котором сообщает, что поправки в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств”, представленные Минздравом фармацевтической общественности в шестой редакции, не только не способны устранить существующие проблемы, но и сделают невозможным развитие российское фармацевтической промышленности, что негативно скажется на доступности лекарственного обеспечения населения.
Государственная служба по лекарственным средствам временно запретила реализацию и применение лекарственного средства “Седафитон”, таблетки №48 в блистерах, серии 160313, производства компании “Фитофарм” (Артемовск, Донецкая обл.). Об этом говорится в распоряжении Гослекарств №26126-1.3/2.0/17-13 от 4 декабря.