Беларусь будет поставлять на Кубу сельскохозяйственную и автомобильную технику в обмен на лекарственные средства. Об этом говорится в указе от 23 марта 2015 г. №133 “О реализации международного договора”, опубликованном на Национальном правовом портале.
В Беларуси наметилась устойчивая тенденция к увеличению регистрации лекарственных средств местного производства. Об этом заявил министр здравоохранения Василий Жарко.
В Узбекистане создадут Центр международных стандартов GMP (Надлежащая производственная практика).
Ученые новосибирского Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН открыли новый класс химических соединений – аналогов нуклеиновых кислот РНК и ДНК, которые могут послужить основой для создания лекарств нового поколения. Через год планируется запатентовать разработку для внедрения на рынке, сообщил гендиректор компании-резидента бизнес-инкубатора технопарка новосибирского Академгородка (Академпарка) Максим Купрюшкин.
В инновационном портфеле Минздрава находится 41 лекарственный препарат на этапе доклинических испытаний и 75 медизделий, 5 из которых на стадии регистрации, заявила министр здравоохранения Вероника Скворцова на заседании совета по развитию социальных инноваций субъектов России при Совете Федерации.
Минпромторг выставил на общественное обсуждение проект постановления правительства “Об утверждении порядка выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики и установлении размера платы за выдачу заключения о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики”.