Беларусь планирует перенимать индийские технологии в сфере производства лекарств

Беларусь планирует перенимать индийские технологии в сфере производства лекарств, сообщил заместитель министра – директор департамента фармацевтической промышленности Минздрава Валерий Шевчук перед презентацией компаний фармацевтической промышленности и здравоохранения Индии в Минске. “Наша цель – добиться взаимодействия по трансферу технологий производства тех лекарственных средств, которые у нас не выпускаются и имеют хороший экспортный потенциал”, – сказал Валерий…

Узбекистан: в 2016 году экспорт фармацевтической продукции планируется расширить

Фондом поддержки экспорта субъектов малого бизнеса и частного предпринимательства проводится цикл отраслевых круглых столов при участии производителей экспортной продукции, логистических, внешних торговых компаний и государственных органов. Очередное мероприятие было посвящено вопросам экспорта фармацевтической продукции. В нем приняли участие представители более 40 фармацевтических компаний.

Украина: в январе 2016 года производство лекарств снизилось

Украина в январе сократила производство лекарственных препаратов на 43,8% по сравнению с январем 2015 г. – до 65 т. Такие данные приводит Госслужба статистики без учета временно оккупированной территории АР Крым, Севастополя и части зоны проведения АТО.

Россия: важнейшее направление работы биомедицинского кластера Свердловской области – создание конкурентоспособных медицинских и фармацевтических продуктов

В министерстве здравоохранения Свердловской области состоялось заседание НП “Уральский биомедицинский кластер”, на котором были подведены итоги 2015 г. и обозначены перспективы дальнейшего развития. Председатель наблюдательного совета кластера Александр Петров подчеркнув стабильную работу всех предприятий и достижения научно-исследовательских организаций, отметил важность кооперации между всеми участниками кластера, выразил готовность обеспечения продуктивной работы с новыми резидентами.

США: одобрен новый препарат для лечения эпилепсии

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение бриварацетама в качестве дополнительного лекарственного средства при терапии парциальных приступов эпилепсии среди пациентов старше 16 лет. Эффективность бриварацетама оценивалась в клинических исследованиях, прошедших при участии 1550 пациентов.