Как сообщается в аналитическом отчете за сентябрь 2019 г. компании DSM Group, БЪЕМ коммерческого рынка ЛП в сентябре составил 89,9 млрд. руб. (в розничных ценах). По сравнению с августом емкость рынка выросла на 10,1%, в сравнении с сентябрем 2018 г. рынок показал прирост реализации на 5,5%. Средняя стоимость упаковки лекарственного препарата на коммерческом рынке России…
Долгосрочная рублевая динамика (в ценах отгрузки производителей, с НДС) продолжает бить рекорды, прирост поставок относительно аналогичного периода 2018 г. достиг 22%, именно такие цифры представлены в аналитическом обзоре RNC Pharma(r). Последний раз подобными темпами развития отрасль могла похвастаться в 2016 г. Натуральные приросты выглядят скромнее, по итогам января-сентября прирост в упаковках составил 4,7%, динамика в…
Специалисты фармацевтической отрасли в Кыргызской Республике опасаются, что через 5 лет в стране может не остаться отечественного фармпроизводства. Об этом на встрече с кыргызскими производителями рассказал председатель подкомитета Торгово-промышленной палаты Кыргызской Республики (ТПП КР) по развитию биотехнологий Улукман Мамытов. На встрече независимый исследователь Мирлан Мырзалиев отметил, что, по статистическим данным, отечественными фармацевтическими предприятиями выпускается всего…
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) объявило, что Johnson & Johnson отзывает партию детской присыпки на основе талька из-за примеси асбеста. Это произошло после того, как FDA-тестирование показало, что образец из одной партии продукта содержит хризотиловые волокна. Потребители, у которых есть партия детской присыпки Johnson & Johnson 22318RB, должны…
В течение последних пяти лет Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) неизменно устанавливало рекорды по числу одобрений, выданных производителям дженерических препаратов. Тем не менее, вопрос обеспечения высокой конкуренции на рынке остается одним из наиболее насущных. Данные за 2019 финансовый год показывают, что FDA одобрило в общей сложности 1171 дженерик…
Судебная экспертиза по делу между компаниями “Натива” и Novartis (“Новартис”) о предоставлении принудительной лицензии на онкогематологический препарат нилотиниб содержит признаки фальсификации. Об этом в ходе заседания в Арбитражном суде Москвы заявили юристы, представляющие интересы Novartis. В частности, речь идет о несоответствии подписей в экспертном заключении, составленном экспертами А. В. Сульдиным и Г. П. Мусс, их…