США: В образцах препаратов, содержащих ранитидин, обнаружен канцероген
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (Food and Drug Administration, FDA) сообщает об обнаружении канцерогенных примесей в препаратах, содержащих ранитидин. FDA сообщает, что некоторые препараты ранитинида, включая брэндовый Zantac, могут содержать примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA). В соответствии с результатами лабораторных исследований NDMA был классифицирован как вещество, которое может вызвать у человека…
Подробнее