Россия: переход фармкомпаний на GMP-правила отсрочат до 2016 года
10 февраля на совещании в правительстве вице-премьер Аркадий Дворкович и глава Минздрава Вероника Скворцова обсудили вопросы введения евростандартов для российского фармпроизводства. В правительстве подготовлен проект постановления, который обязывает фармкомпании перейти на новые стандарты – правила GMP (Good Manufacturing Practice – надлежащая производственная практика). Переход запланирован, согласно документу, на 1 января 2016 г. Функция главного контролера…
Подробнее